Afamelanotide
Aprobado por FDA (Scenesse) para la protoporfiria eritropoyética, no es un bronceado de belleza.
Para qué se estudia
Aprobado por FDA (Scenesse) para la protoporfiria eritropoyética, no es un bronceado de belleza.
¿Qué es Afamelanotide?
Afamelanotide es un medicamento peptídico de melanocortina regulado.
De un vistazo
Afamelanotide
- Qué es
- Una copia de laboratorio, de mayor duración, de la alfa-MSH, también conocida como melanotan I.
- A qué se dirige
- Receptores MC1R en las células del pigmento, que aumentan la melanina oscura protectora.
- Estudiado para
- Sensibilidad a la luz por EPP y vitíligo en ensayos aleatorizados.
- Estudiado en
- Mujeres y hombres
Para qué se estudia
El afamelanotide (implante Scenesse) está aprobado por la FDA (según la etiqueta) para aumentar la exposición a la luz sin dolor en adultos con protoporfiria eritropoyética (EPP), un trastorno genético raro que causa dolor intenso con la luz. También se ha estudiado para el vitíligo y otras afecciones de la piel relacionadas con la luz.
¿Qué hace por el cuerpo?
Al oscurecer la piel, añade un escudo natural contra la luz. En dos ensayos aleatorizados en EPP, las personas con el implante pasaron más tiempo bajo luz solar directa sin dolor y reportaron mejor calidad de vida que con placebo. Los efectos secundarios incluyen náuseas, dolor de cabeza, pecas y lunares más oscuros, y reacciones en el sitio del implante.
A qué se dirige
Activa los receptores de melanocortina (lugares de aterrizaje en las células) que aumentan el pigmento protector. Imagen de cerradura y llave en las vías de pigmento: se utiliza como un implante/programa de medicamento monitoreado, no como un bronceado de spa. Los investigadores primero mapean estas ideas en células y animales; La prueba humana tiene que superar un listón más alto.
Contexto de la investigación
En pocas palabras para los lectores: Afamelanotide tiene una historia definida aprobada por FDA. Utilice la pestaña de citas para abrir etiquetas y registros de ensayos, y trate todo lo que esté más allá de la etiqueta como no verificado.
Para qué se ha estudiado
- Interés de investigación de la piel (etiqueta educativa)
Precauciones (educativas)
- Sólo educativo, no consejo médico.
- DrPep no ofrece consultas médicas, orientación sobre dosificación, proveedores ni venta de péptidos.
Referencias
- Drugs@FDA: Scenesse (afamelanotide), NDA 210797 — FDA label and approval history
- Langendonk JG et al., Afamelanotide for erythropoietic protoporphyria (2015) — N Engl J Med · randomized trials
- Lim HW et al., Afamelanotide and narrowband UV-B phototherapy for vitiligo: a randomized multicenter trial (2015) — JAMA Dermatol · randomized trial
Más: enlaces de búsqueda
- Búsqueda de FDA: Afamelanotide — Búsqueda en FDA.gov
- Búsqueda en ClinicalTrials.gov: Afamelanotide — Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Drogas@FDA búsqueda: Afamelanotide — Base de datos de medicamentos FDA (si está aprobada)
- Búsqueda en PubMed: Afamelanotide - NCBI PubMed
- Búsqueda en PubMed Central: Afamelanotide — NCBI PMC