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No aprobado por la FDA

ARA-290 (Cibinetide)

Péptido en investigación creado a partir de un pequeño fragmento de la eritropoyetina (EPO), estudiado en dolor neuropático y pérdida de fibras nerviosas. No es un medicamento aprobado.

$59

ARA-290 (Cibinetide)No aprobado por la FDA · Compuesto de investigaciónEstudiado en: Mujeres y hombresGuía →

¿Qué es ARA-290 (Cibinetide)?

ARA-290, también llamado cibinetida, es un péptido sintético corto copiado de la superficie externa de la molécula de EPO. Los investigadores conservaron la parte vinculada a la protección de tejidos y quitaron la que estimula los glóbulos rojos. Está en investigación y no está aprobado por la FDA para ningún uso.

De un vistazo

ARA-290 (Cibinetide)

Qué es
Un péptido de laboratorio de 11 aminoácidos basado en una parte de la EPO, la hormona que impulsa la producción de glóbulos rojos, pero diseñado para no aumentar los glóbulos rojos.
A qué se dirige
El "receptor de reparación innata", una unión del receptor de EPO y el receptor CD131 que las células usan como señal de estrés y reparación, sobre todo en nervios y células inmunitarias.
Estudiado para
Neuropatía de fibras pequeñas y dolor nervioso en la sarcoidosis, síntomas nerviosos y control del azúcar en la diabetes tipo 2, y protección de tejidos en modelos animales.

Para qué se estudia

La investigación se ha centrado en las fibras nerviosas pequeñas dañadas, los nervios finos que llevan señales de dolor y temperatura, y en calmar la inflamación a su alrededor.

¿Qué hace por el cuerpo?

En trabajos de laboratorio y con animales activó señales protectoras y antiinflamatorias en tejidos estresados. En ensayos pequeños en personas con pérdida nerviosa por sarcoidosis se vieron más fibras nerviosas en estudios del ojo (córnea) y algunos reportaron menos dolor. Fueron estudios cortos y pequeños.

A qué se dirige

Su objetivo es el receptor de reparación innata (EPOR + CD131). No activa de forma importante el par clásico de receptores de EPO que eleva los glóbulos rojos; por eso se diseñó como un péptido "no eritropoyético".

Contexto de la investigación

La evidencia es temprana: ensayos de fase 2 con decenas de participantes, en su mayoría dirigidos por el desarrollador. No hay un gran ensayo confirmatorio ni aprobación de la FDA. Los resultados son prometedores para una afección nerviosa específica, pero no están establecidos.

Para qué se ha estudiado

  • Neuropatía de fibras pequeñas en sarcoidosis (fase 2)
  • Síntomas nerviosos y control metabólico en diabetes tipo 2 (fase 2)
  • Protección de tejidos e inflamación (modelos animales)

Precauciones (educativas)

  • En investigación; no aprobado por la FDA para ningún uso.
  • Los datos en personas provienen de ensayos pequeños y cortos.
  • Los productos de "investigación" no son medicamentos con control de calidad.
  • Solo educativo, no es consejo médico. Sin dosis ni protocolos.

Referencias

Solo educativo, no es consejo médico. Sin dosis ni protocolos.

Referencia

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