Ecallantide
Inhibidor de calicreína aprobado por FDA para ataques agudos de AEH (angioedema hereditario, ataques de hinchazón peligrosos) (Kalbitor).
Para qué se estudia
Inhibidor de calicreína aprobado por FDA para ataques agudos de AEH (angioedema hereditario, ataques de hinchazón peligrosos) (Kalbitor).
¿Qué es Ecallantide?
Ecallantide es un tratamiento terapéutico de péptido/proteína recombinante que inhibe la calicreína plasmática.
De un vistazo
Ecallantide
- Qué es
- Una proteína de laboratorio de 60 aminoácidos producida en levadura, basada en un dominio natural que bloquea la calicreína.
- A qué se dirige
- La calicreína plasmática, la enzima que produce bradicinina, principal causa de la hinchazón del AEH.
- Estudiado para
- Crisis agudas de AEH; hinchazón por inhibidores de la ECA en estudios de urgencias.
- Estudiado en
- Mujeres y hombres
Para qué se estudia
El ecalantide (Kalbitor) está aprobado por la FDA (según la etiqueta) para tratar las crisis agudas de angioedema hereditario (AEH), una afección genética rara que causa hinchazón grave, en personas de 12 años o más. Debe administrarlo un profesional sanitario por el riesgo de anafilaxia.
¿Qué hace por el cuerpo?
Al bloquear la calicreína, reduce la producción de bradicinina y ayuda a que baje la hinchazón. En los ensayos de fase 3 EDEMA3 y EDEMA4, los síntomas mejoraron más que con placebo durante las crisis. Ensayos en urgencias por hinchazón debida a inhibidores de la ECA no mostraron un beneficio claro. Las reacciones alérgicas, incluida la anafilaxia, ocurrieron en un pequeño porcentaje de pacientes.
A qué se dirige
El bloqueo de la calicreína plasmática reduce la generación de bradicinina. El exceso de bradiquinina provoca la permeabilidad vascular y la hinchazón en los ataques de AEH (angioedema hereditario, ataques de hinchazón peligrosos). Los investigadores primero mapean estas ideas en células y animales; La prueba humana tiene que superar un listón más alto.
Contexto de la investigación
En pocas palabras para los lectores: Ecallantide tiene una historia definida aprobada por FDA. Utilice la pestaña de citas para abrir etiquetas y registros de ensayos, y trate todo lo que esté más allá de la etiqueta como no verificado.
Para qué se ha estudiado
- Interés de investigación de la piel (etiqueta educativa)
Precauciones (educativas)
- Sólo educativo, no consejo médico.
- DrPep no ofrece consultas médicas, orientación sobre dosificación, proveedores ni venta de péptidos.
Referencias
- Drugs@FDA: Kalbitor (ecallantide), BLA 125277 — FDA label and approval history
- Cicardi M et al., Ecallantide for the treatment of acute attacks in hereditary angioedema (EDEMA3) (2010) — N Engl J Med · randomized trial
- Craig TJ et al., Characterization of anaphylaxis after ecallantide treatment of hereditary angioedema attacks (2015) — J Allergy Clin Immunol Pract · safety analysis
Más: enlaces de búsqueda
- Búsqueda de FDA: Ecallantide — Búsqueda en FDA.gov
- Búsqueda en ClinicalTrials.gov: Ecallantide — Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Drogas@FDA búsqueda: Ecallantide — Base de datos de medicamentos FDA (si está aprobada)
- Búsqueda en PubMed: Ecallantide - NCBI PubMed
- Búsqueda en PubMed Central: Ecallantide — NCBI PMC