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En ensayos clínicos

MariTide (maridebart cafraglutide)

Candidato mensual en investigación de Amgen para la obesidad: un anticuerpo unido a dos péptidos GLP-1 que además bloquea el receptor de GIP. En fase 3 (MARITIME); no aprobado por la FDA.

MariTideEn ensayos clínicos · Aún no aprobado por la FDAEstudiado en: Mujeres y hombres
investigación intestinalInvestigación en etapa clínica
Para qué se estudia

Candidato mensual en investigación de Amgen para la obesidad: un anticuerpo unido a dos péptidos GLP-1 que además bloquea el receptor de GIP. En fase 3 (MARITIME); no aprobado por la FDA.

Guía →

¿Qué es MariTide?

MariTide (maridebart cafraglutida, antes AMG 133) es un conjugado péptido–anticuerpo de Amgen. La parte de anticuerpo bloquea el receptor de GIP y dos péptidos GLP-1 unidos activan el receptor de GLP-1. En los ensayos se administra aproximadamente una vez al mes.

De un vistazo

MariTide

Qué es
Un híbrido anticuerpo–péptido en investigación (agonista de GLP-1 más bloqueador del receptor de GIP).
A qué se dirige
Activa los receptores de GLP-1 (apetito, azúcar en sangre) y bloquea los receptores de GIP, un enfoque surgido de la investigación en genética humana.
Estudiado para
Obesidad y sobrepeso con y sin diabetes tipo 2, además de apnea del sueño, insuficiencia cardíaca y resultados cardíacos (programa MARITIME).

Para qué se estudia

Amgen lo desarrolla para la obesidad y condiciones relacionadas. Los principales ensayos de fase 3 de peso, MARITIME-1 (3.853 adultos sin diabetes) y MARITIME-2 (adultos con diabetes tipo 2), están activos, con finalización primaria estimada para enero de 2027. No está aprobado en ningún lugar.

¿Qué hace por el cuerpo?

En el ensayo publicado de fase 2 de 52 semanas, los adultos con obesidad sin diabetes tuvieron cambios de peso promedio de alrededor de −12% a −16% frente a −2,5% con placebo. Los efectos digestivos, sobre todo al inicio, fueron los más comunes. No se han informado resultados de fase 3.

Contexto de la investigación

Los datos de fase 2 son prometedores, pero la fase 3 sigue en curso. Amgen no ha anunciado una fecha de solicitud.

Para qué se ha estudiado

  • Obesidad y sobrepeso (MARITIME-1, fase 3)
  • Obesidad con diabetes tipo 2 (MARITIME-2, fase 3)
  • Apnea del sueño, insuficiencia cardíaca y resultados cardiovasculares (en curso)

Precauciones (educativas)

  • En investigación; no aprobado por la FDA.
  • No disponible fuera de ensayos clínicos.
  • Solo educativo, no es consejo médico. Sin dosis ni protocolos.

Referencias

Solo educativo, no es consejo médico. Sin dosis ni protocolos.

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