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Aprobado por FDA

Pasireotide

Pasireotida aprobada por FDA para la enfermedad de Cushing/acromegalia (Signifor).

PasireotideAprobado por la FDAEstudiado en: Mujeres y hombres
Eje hormonalMedicamento aprobado por FDA
Para qué se estudia

Pasireotida aprobada por FDA para la enfermedad de Cushing/acromegalia (Signifor).

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¿Qué es Pasireotide?

Pasireotide es un análogo de la somatostatina con afinidad de subtipo de receptores (puntos de aterrizaje de cerradura y llave en las células) más amplios (incluido SSTR5) que octreotida/lanreotida.

Para qué se estudia

La pasireotida (Signifor / Signifor LAR) está aprobada por la FDA (según la etiqueta) para la enfermedad de Cushing cuando la cirugía no es opción o no ha funcionado, y tiene otros usos endocrinos etiquetados según el producto. Es un agonista de varios receptores de somatostatina usado por especialistas.

¿Qué hace por el cuerpo?

Un estudio de fase 3 de 12 meses mostró que la pasireotida podía bajar el cortisol libre urinario en la enfermedad de Cushing, con la hiperglucemia como efecto adverso mayor a vigilar.

A qué se dirige

Un SSTR más amplio que activa su vía objetivo suprime la ACTH (la señal pituitaria que le indica a las glándulas suprarrenales que produzcan cortisol) o la secreción de la hormona del crecimiento (acromegalia). Los investigadores primero mapean estas ideas en células y animales; La prueba humana tiene que superar un listón más alto.

Contexto de la investigación

En pocas palabras para los lectores: Pasireotide tiene una historia definida aprobada por FDA. Utilice la pestaña de citas para abrir etiquetas y registros de ensayos, y trate todo lo que esté más allá de la etiqueta como no verificado.

Para qué se ha estudiado

  • Interés de investigación sobre hormonas (etiqueta educativa)

Precauciones (educativas)

  • Sólo educativo, no consejo médico.
  • DrPep no ofrece consultas médicas, orientación sobre dosificación, proveedores ni venta de péptidos.

Referencias

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