Retatrutide
Candidato triple en investigación (GIP, GLP-1, glucagón) de Eli Lilly en fase 3 para la obesidad. Lilly planea presentarlo a la FDA en el primer trimestre de 2027; no aprobado por la FDA.
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Para qué se estudia
Candidato triple en investigación (GIP, GLP-1, glucagón) de Eli Lilly en fase 3 para la obesidad. Lilly planea presentarlo a la FDA en el primer trimestre de 2027; no aprobado por la FDA.
¿Qué es Retatrutide?
La retatrutida es un péptido de laboratorio de Eli Lilly que activa tres receptores hormonales a la vez: GIP, GLP-1 y glucagón. No está aprobada por la FDA.
De un vistazo
Retatrutide
- Qué es
- Un péptido agonista triple en investigación (inyección semanal en los ensayos).
- A qué se dirige
- Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, que influyen en el apetito, el azúcar en sangre y el uso de energía.
- Estudiado para
- Obesidad, diabetes tipo 2, obesidad con enfermedad cardíaca y dolor por artrosis de rodilla en los programas TRIUMPH y TRANSCEND.
Para qué se estudia
Se desarrolla para la obesidad y la diabetes tipo 2. En julio de 2026 Lilly informó cinco estudios de fase 3 positivos y dijo que planea presentar una solicitud de licencia de biológico (BLA) a la FDA en el primer trimestre de 2027. Hasta que la FDA actúe, sigue en investigación.
¿Qué hace por el cuerpo?
En TRIUMPH-3 (adultos con obesidad y enfermedad cardíaca), Lilly informó una pérdida de peso promedio de hasta 22,6% a las 80 semanas. TRIUMPH-1 y TRIUMPH-2 se publicaron en septiembre de 2026. Los efectos secundarios más comunes fueron digestivos, típicos de esta clase.
Contexto de la investigación
Los resultados de fase 3 provienen de comunicados del patrocinador y artículos; muchos registros aún no habían publicado resultados. La FDA dice que la retatrutida no puede usarse en preparaciones magistrales, así que lo que se venda como retatrutida no es el fármaco de Lilly.
Para qué se ha estudiado
- Obesidad (TRIUMPH-1, fase 3)
- Obesidad con diabetes tipo 2 (TRIUMPH-2)
- Obesidad con enfermedad cardíaca (TRIUMPH-3)
- Diabetes tipo 2 (TRANSCEND-T2D)
Precauciones (educativas)
- En investigación; no aprobada por la FDA.
- La retatrutida de «investigación» en línea no es el producto estudiado.
- Solo educativo, no es consejo médico. Sin dosis ni protocolos.
Referencias
- ClinicalTrials.gov: retatrutide — U.S. trials registry
- Lilly: retatrutide successful in two additional Phase 3 obesity trials (July 23, 2026) — Company announcement
- PubMed: retatrutide TRIUMPH — NCBI PubMed
- FDA: Concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss — FDA.gov
- Jastreboff AM et al., Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial (2023) — N Engl J Med · randomized trial
- Jastreboff AM et al., Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity (2026) — N Engl J Med · randomized trial
- Rosenstock J et al., Retatrutide for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind trial (2023) — Lancet · randomized trial
- Sanyal AJ et al., Retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (2024) — Nat Med · randomized trial
- Comunicado de prensa de Lilly: línea superior de retatrutide TRANSCEND-T2D-2 – Línea superior de la empresa, 28 de octubre de 2026 – no revisado por pares; retatrutida no aprobada por FDA
- Búsqueda de FDA: Retatrutide — Búsqueda en FDA.gov
- Búsqueda en ClinicalTrials.gov: Retatrutide — Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Drogas@FDA búsqueda: Retatrutide — Base de datos de medicamentos FDA (si está aprobada)
- Búsqueda en PubMed: Retatrutide - NCBI PubMed
- Búsqueda en PubMed Central: Retatrutide — NCBI PMC
Solo educativo, no es consejo médico. Sin dosis ni protocolos.