Dr. Pep no es consejo médico. Muchos compuestos son experimentales o no están aprobados por la FDA. Verifique con fuentes primarias y consulte a clínicos con licencia. Investigación (9 de noviembre de 2026). El ensayo de fase 3 SYNCHRONIZE-CVOT (5530 adultos) mostró que la survodutida no fue inferior al placebo en eventos cardíacos graves (HR 0,89; sin aumento ni reducción demostrados), con una pérdida de peso de hasta el 13,7 % a las 72 semanas; cerca del 19–21 % abandonó por efectos digestivos. Sigue siendo experimental. Fuente: AJMC.

← Biblioteca

En ensayos clínicos

Survodutide

Péptido dual glucagón/GLP-1 semanal en investigación de Boehringer Ingelheim, en fase 3 para obesidad y enfermedad hepática MASH. No aprobado por la FDA.

SurvodutideEn ensayos clínicos · Aún no aprobado por la FDAEstudiado en: Mujeres y hombres
investigación intestinalInvestigación en etapa clínica
Para qué se estudia

Péptido dual glucagón/GLP-1 semanal en investigación de Boehringer Ingelheim, en fase 3 para obesidad y enfermedad hepática MASH. No aprobado por la FDA.

Guía →

¿Qué es Survodutide?

La survodutida es un péptido de laboratorio que activa los receptores de glucagón y GLP-1. Boehringer Ingelheim la licenció de Zealand Pharma. Está en investigación.

De un vistazo

Survodutide

Qué es
Un péptido agonista dual glucagón/GLP-1 en investigación.
A qué se dirige
Receptores de glucagón (efecto fuerte en el hígado) y de GLP-1 (apetito, azúcar en sangre).
Estudiado para
Obesidad y sobrepeso (programa SYNCHRONIZE) y enfermedad hepática MASH con fibrosis (ensayos LIVERAGE).

Para qué se estudia

Se desarrolla para la obesidad y para MASH (hígado graso con inflamación). No está aprobada en ningún lugar.

¿Qué hace por el cuerpo?

El 28 de abril de 2026, Boehringer informó que el ensayo de fase 3 SYNCHRONIZE-1 cumplió sus objetivos principales: pérdida de peso promedio de hasta 16,6% a las 76 semanas frente a 3,2% con placebo en adultos sin diabetes. En un ensayo de fase 2 de MASH de 2024, hasta el 83% mejoró la inflamación hepática frente al 18% con placebo. Los efectos digestivos fueron los más comunes.

Contexto de la investigación

Los resultados de SYNCHRONIZE-1 provienen de un comunicado del patrocinador y datos de congreso; se esperaban más resultados de fase 3 en 2026. No se ha anunciado una solicitud a la FDA.

Para qué se ha estudiado

  • Obesidad y sobrepeso (SYNCHRONIZE-1, fase 3)
  • MASH con fibrosis (fase 2; LIVERAGE fase 3 en curso)

Precauciones (educativas)

  • En investigación; no aprobada por la FDA.
  • No disponible fuera de ensayos clínicos.
  • Solo educativo, no es consejo médico. Sin dosis ni protocolos.

Referencias

Solo educativo, no es consejo médico. Sin dosis ni protocolos.

Envíanos un mensaje

O escribe directamente:info@drpep.ai