¿Qué es la retatrutida?
Un agonista triple en investigación (GIP, GLP-1 y glucagón) estudiado para obesidad y diabetes tipo 2. No aprobado por la FDA.
No aprobado por la FDA · Estado regulatorio
La retatrutida no está aprobada por la FDA. No es uno de los seis péptidos del borrador de política de discreción en la aplicación de HHS, así que esa política no le aplica. La FDA ha indicado a Lilly que regula la retatrutida como fármaco, no como biológico (la apelación de Lilly estaba pendiente). Los productos vendidos como «retatrutida de investigación» no son medicamentos aprobados.
Qué es
La retatrutida es un agonista triple en investigación (receptores GIP, GLP-1 y glucagón) de Eli Lilly, estudiado para obesidad, diabetes tipo 2 y condiciones metabólicas relacionadas. No está aprobado por la FDA al actualizar esta página.
Qué se ha estudiado
Hay grandes programas de fase 3 en marcha; actualizaciones topline del patrocinador en 2026 reportaron señales metabólicas fuertes con efectos adversos sobre todo digestivos típicos de la clase incretina. Los paquetes finales revisados por pares y una decisión de la FDA aún estaban pendientes al redactar esta página.
Preguntas abiertas
Los datos completos de los ensayos, la seguridad a largo plazo y una decisión de la FDA siguen pendientes. Los efectos secundarios reportados en ensayos son sobre todo relacionados con el estómago.
Referencias
- ClinicalTrials.gov: retatrutida — Registro de ensayos de EE. UU.
- Búsqueda en la FDA: retatrutida — Búsqueda en FDA.gov
- Búsqueda en PubMed: retatrutida obesidad — NCBI PubMed
Actualizado el 5 de noviembre de 2026. Noticias → · Noticias