¿Qué es el VIP?

No aprobado por la FDA · Estado regulatorio

El aviptadil, una forma sintética del VIP, no está aprobado por la FDA. La designación de vía rápida durante la investigación de COVID-19 no fue una aprobación, y la FDA no lo autorizó para uso de emergencia en ese contexto. Un vial de investigación de VIP no es el fármaco de un ensayo.

Qué es

El péptido intestinal vasoactivo es un péptido natural de 28 aminoácidos. Los investigadores describen receptores (VPAC) en el pulmón y en los vasos que pueden relajar los vasos y afectar la inflamación. El aviptadil es la copia de laboratorio estudiada como candidato a fármaco.

Qué se ha estudiado

Se ha estudiado en enfermedad pulmonar, incluida la hipertensión pulmonar, la sarcoidosis y la insuficiencia respiratoria por COVID-19. En un ensayo aleatorizado de 2022 con aviptadil intravenoso en insuficiencia respiratoria crítica por COVID-19, el criterio principal (vivo y sin insuficiencia respiratoria al día 60) no fue distinto del placebo de forma estadística. Los autores también reportaron un análisis de supervivencia; un hallazgo secundario no anula un criterio principal no cumplido, y no es una aprobación.

Preguntas abiertas

La investigación pulmonar sigue siendo experimental. La vasodilatación y los efectos sobre la presión son razones por las que el VIP no es un químico de investigación casual en la literatura. La guía de enfermedad más cercana en DrPep es la página de aviptadil, que es la forma sintética de este péptido.

Referencias

• Aviptadil intravenoso en insuficiencia respiratoria crítica por COVID-19 (2022) — PubMed
• Búsqueda en ClinicalTrials.gov: aviptadil — Registro de ensayos de EE. UU.
• Aviptadil en distrés respiratorio agudo: revisión sistemática (2025) — PubMed